На растворы для внутривенного введения - Способы введения лекарственных веществ (часть 9)

Обычно препараты вводят в вену на локтевом изгибе, или вену, находящуюся на тыльной стороне кистей рук. Внутривенные уколы назначают однократно для оказания неотложной помощи или в рамках курсового лечения. Показания для внутривенных инъекций определяются исключительно лечащим врачом. Манипуляция должна проводится по определенному медицинскому регламенту, с соблюдением предписанных санитарных требований и назначенной доктором дозировки.

Лекарственные формы

Технология Инъекция — введение в организм с нарушением целостности кожных покровов стерильных лекарственных препаратов в виде водных, масляных, глицериновых и др. Изготовление растворов для Инъекция — введение в организм с нарушением целостности кожных покровов стерильных лекарственных препаратов в виде водных, масляных, глицериновых и др. Приготовление водных или невязких растворов для Инъекция — введение в организм с нарушением целостности кожных покровов стерильных лекарственных препаратов в виде водных, масляных, глицериновых и др.

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Утвердить прилагаемые Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в силу Протокола , подписанного 2 декабря года, о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года, но не ранее чем по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования настоящего Решения. Настоящие Правила устанавливают требования к разработке дизайна исследований биоэквивалентности общего плана исследований, описания способов проведения исследований в зависимости от отбора и формирования групп субъектов исследований, маскирования данных , проведению исследований биоэквивалентности и анализу их результатов, а также основания для замены исследований in vivo исследованиями in vitro. Цель проведения исследований биоэквивалентности — доказать эквивалентность воспроизведенного гибридного лекарственного препарата референтному лекарственному препарату по качеству, чтобы экстраполировать результаты доклинических испытаний и клинических исследований, проведенных в отношении референтного лекарственного препарата, на воспроизведенный гибридный лекарственный препарат.

Видимые механические включения в лекарственных формах для парентерального применения и глазных лекарственных формах. Взамен ОФС. Испытание предназначено для визуальной оценки парентеральных и глазных лекарственных форм на наличие видимых механических включений, для которых предусмотрена оценка содержания механических включений в соответствии с требованиями ОФС " Лекарственные формы для парентерального применения " и ОФС " Глазные лекарственные формы ".

Похожие статьи

• Приспособления своими руками для автомобилей - Полезные самоделки и приспособления своими руками
• Основные способы вязания - Мастер-классы: 5 рецептов зимних супов
• Бубафоня открытка прабабушке своими руками - 10 способов загадать желание в новогоднюю ночь
• Удивить парня своими руками - Удивить Близкого Человека - ЭТО ЛЕГКО! (Идеи и способы)